一般低熔点金属附着层是不易擦掉的,必须加氧化铈或氧化铁抛光粉,进行抛光后才能擦掉,电极的清理,直读光谱分析过程中使用的电极,根据分析材质的不同,使用钨电极作为激发电极,在分析激发一次后,一般用管状钨丝刷轻轻刷下电极尖上的金属粉末,在使用一段时间,电极的附着物增加,影响分析间隙距离的变化,这时候需要清理一下钨电极,钨电极一般硬度大,用700号金相研磨砂纸,轻轻抛光一下表面层,清理完毕后,要量准分析间隙的距离。
当标准样品和样品的物理性质不相同时,激发的特征谱线将不同,并且会发生系统误差,未知元素光谱线的重叠干扰,例如,在冶炼过程中添加脱氧剂和脱硫磷剂时,会混入未知的合金元素,并会引入系统误差,为了消除系统错误,必须严格遵守标准样品制备的要求,为了检查系统误差,需要使用化学分析方法来分析多次校准的结果,对选定的内标线和分析线的强度进行测量,根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系,采用持久曲线法和控制试样法得到试样中被测元素的含量。
一个重叠区域(小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致,试样表面要干净不要被污染如用手触摸,试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷,试样中硫元素含量不能过高,我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析,因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良,如果知道要停电先将光谱仪关掉,关掉仪器后再开机需要先稳定4-6小时,再使用,必须重新描迹。