呈现功能稳定的变化趋势,造成手持式光谱仪系统错误的主要因素:,当标准样品和样品的含量和化学成分不完全相同时,基质线和分析线的强度可能会发生变化,从而导致误差,当铸造后的钢样的金属结构与退火,淬火,回火,热轧和锻造后的钢样的金属结构不同时,实测数据将有所不同,试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。
积累一批数据以后,验证相互偏差不大,光谱分析便可正式投产),不论是生产中、轧材中和专门冶炼得到的控制标钢,必须事 行均匀性检查、化学分析和平行分析对照阶段,在炉中分析时,应尽量选用同钢种的标样做控制分析,其元素成份和含量范围要接近被分析试样,直读光谱仪分析试样操作,污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。
一个重叠区域(小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致,试样表面要干净不要被污染如用手触摸,试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷,试样中硫元素含量不能过高,我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析,因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良,如果知道要停电先将光谱仪关掉,关掉仪器后再开机需要先稳定4-6小时,再使用,必须重新描迹。