龙胆苦苷能直接刺激胃液和胃酸的分泌，使胃液中游离酸含量提高，降低胃内pH 值。灌胃龙胆总苷可以对抗阿托品引起的小鼠胃排空延迟和促进大鼠胃内固体及液体排空，并抑制大鼠胃液的总酸排出量及胃蛋白酶活性。大叶秦艽乙醇提取物（石油醚脱脂）组分能明显抑制阿司匹林及乙醇诱导大鼠溃疡模型的胃黏膜损伤并缩小溃疡面积。大剂量有减少胃液和胃蛋白总量分泌的作用。

瑞香素镇静催眠作用:腹腔注射瑞香素25mg/kg和50mg/kg，对小鼠自发活动无明显影响；100mg/kg时能明显减少自发活动，200mg/kg时表现为安静，不活动，眼睑下垂；200mg/kg时翻正反射消失；400～600mg/kg时翻正反射消失，较后死于呼吸停止。给兔静脉注射150～250mg/kg，翻正反射、角膜反射、疼痛反射皆消失，分别于10～30 min恢复。睡眠时间与剂量成正比，表现出催眠麻醉作用。由于其催眠作用的剂量接近于致死量，因此无治疗意义。瑞香素尚能提高水合氯醛和戊巴比妥的催眠作用，与其他中枢抑制药有协同作用，但也有无协同作用的报告。腹腔注射瑞香素40mg/kg，无抗惊厥作用。

抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体作用：瑞香素在体外有一定的抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体的作用，这种作用呈剂量依赖关系，在1～20μmol/L的浓度范围内，随药物浓度增加，抑制Pc生长的效应越大，对虫体的线粒体、内质网等超微结构有影响，可以引起线粒体、内质网肿胀，胞浆溶解并产生空泡。瑞香素可以与Fe2+ 以2：1比例螯合而很少与Mg2+ 螯合，用FeSO4预先同瑞香素螯合后，它可大大减弱对Pc生长影响，而预先用MgSO4处理的瑞香素对Pc的生长影响无明显改变。提示瑞香素抗Pc的作用原理是螯合与Pc代谢密切相关的Fe，从而影响Pc的生长代谢。