龙胆水提物具有明显的保肝作用，其机制可能是直接抑制血清中转氨酶的活性，保护肝细胞膜，抑制在肝脏发生的免疫反应，促进吞噬功能及刺激肝药酶活性，加强对异物的处理。龙胆苦苷对化学性（四氯化碳、TAA 等）及免疫性肝损伤具有保护作用。龙胆苦苷可以保护肝细胞膜；增加尿嘧啶核苷酸合成作用。可明显降低多种急慢性肝损伤动物血清转氨酶，减轻肝组织片状坏死、肿胀及脂肪变性的程度，促进肝脏的蛋白质合成。小鼠尾静脉注射龙胆粉针剂10d后，肝损伤模型小鼠血清 ALT和 AST活性显著降低；大剂量的龙胆粉针剂能抑制α－萘异硫氰酸酯（ANIT）黄疸模型大鼠血清 TB及 ALT 水 平，中 小 剂量能显著降低 ALT，但对 TB作用不明显。急性肝损伤的小鼠灌服龙胆苦苷后，血清 ALT 和 AST 水平降低，肝组织中的谷胱甘肽过氧化物酶活力增加，胆流量明显增加，胆红素质量浓度提高。

抗疟作用：瑞香素在体内、外均具有杀疟原虫裂殖体活性作用。体外在1～10μmol/L的剂量范围内，对恶性疟原虫的杀裂殖体活性与同剂量的氯喹相似。而在感染伯氏疟原虫的小鼠中，灌胃瑞香素50、100mg/kg或腹腔注射瑞香素10、50、100mg/kg均有与氯喹灌胃10 mg/kg相似的抗疟疗效。此外，瑞香素单独用药，无明显抗红外期疟原虫作用。其抗疟机制并非作为单纯的鳌合剂剥夺或降低宿主红细胞或疟原虫体内的铁储备，而很可能是作为酶抑制剂定向结合于以铁为活性中心的生物大分子，从而抑制这些与疟原虫生命攸关的酶活力，较终导致疟原虫的死亡。

抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体作用：瑞香素在体外有一定的抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体的作用，这种作用呈剂量依赖关系，在1～20μmol/L的浓度范围内，随药物浓度增加，抑制Pc生长的效应越大，对虫体的线粒体、内质网等超微结构有影响，可以引起线粒体、内质网肿胀，胞浆溶解并产生空泡。瑞香素可以与Fe2+ 以2：1比例螯合而很少与Mg2+ 螯合，用FeSO4预先同瑞香素螯合后，它可大大减弱对Pc生长影响，而预先用MgSO4处理的瑞香素对Pc的生长影响无明显改变。提示瑞香素抗Pc的作用原理是螯合与Pc代谢密切相关的Fe，从而影响Pc的生长代谢。