坚持走文化引领之路，同一企业，同一药品的相同规格品种(药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标，药品包装、标签必须按照国jia家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、zui小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。

包装是药品不可分割的一部分，药品的分配、给药和使用经常涉及包装，还规定了正确使用和警示标签的信息，药品有几种不同类型的包装，分为一级包装、二级包装和三级包装，L安全性评价数据库该数据库收录了医药包装材料及组件中与可提取物和浸出物研究相关的化合物，包括化合物基本信息、每日允许暴露量、毒性文献数据、法规及其他信息，经文献资料检索，形成安全性评价用的专业数据库，可用于相容性研究中的可提取物和浸出物的安全性评价和其他应用的参考。

此外，诸如开发可持续和环保包装解决方案的先进制造工艺、增加产品创新和并购以支持新需求等因素，然而，原材料的价格波动、严格的政府法规和标准也会抑制药品包装市场的增长，【后缀】相反，生物技术领域的进步带来了新的非肠道疗法的引入，对创新包装产品的需求增加，以及智能包装在患者参与和识别方面的使用增加，此外，在疫苗批准后，如果这些疫苗依赖于不同的给药途径(例如，吸入、口服、透皮和注射)，那么对初级包装的需求可以扩展到多种包装形式。