坚持走文化引领之路，同一企业，同一药品的相同规格品种(药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标，药品包装、标签必须按照国jia家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、zui小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。

初级药品包装是包裹药品的材料，而二级和三级包装提供额外的外部保护，包装zui 重要的功能之一是保护产品免受外部环境的损害，许多制剂在暴露于空气、湿气或光线时会变得不稳定，因此有必要防止这些因素，以确保药物保持有效和安全，随着仿制药一致性评价的深入执行，关联审评审批政策的落地实施，以及世界医药包装的趋势将向延长货架期、优化阻隔性能、提倡明确清晰的定量配药等方向发展，医药包装各个细分领域的领军企业逐渐脱颖而出，行业集中度不断提升。

此外，诸如开发可持续和环保包装解决方案的先进制造工艺、增加产品创新和并购以支持新需求等因素，然而，原材料的价格波动、严格的政府法规和标准也会抑制药品包装市场的增长，【后缀】相反，生物技术领域的进步带来了新的非肠道疗法的引入，对创新包装产品的需求增加，以及智能包装在患者参与和识别方面的使用增加，此外，在疫苗批准后，如果这些疫苗依赖于不同的给药途径(例如，吸入、口服、透皮和注射)，那么对初级包装的需求可以扩展到多种包装形式。